小儿甲基丙二酸血症的预后 宝宝患的甲基丙二酸血症是不是很严重

轻症、晚发性病例预后尚好，本症常发生严重并发症而影响预后。

大家好，小儿发热用药会引起甲基丙二酸血症吗？~

西药的毒副作用很大。发烧是一种自我保护，如果不超过38度，建议不要乱用药。多喝水，多吃西红柿，多睡觉，自己就会好的。还可以采用物理降温的办法。如果实在想用药，就用点小中药就可以了。

这个不确定的,但这个怀孕的时候没有做过相

13516253235：甲基丙二酸血症能活多久
酆隶朱答：回答：你好。甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多,常伴中枢神经系统症候。(一)治疗,饮食治疗有效。应尽早开始限制蛋白质摄入量,。左卡尼汀口服可能有效。部分病例对补充大剂量维生素B12有效,可首先给予B12 1～5mg...

13516253235：甲基丙二酸尿症是什么一种病?能否治愈呢?
酆隶朱答：遗传代谢病并非均为不治之症。部分患儿诊断明确后通过针对性的治疗，病情 可有不同程度的缓解。如生物素治疗“多种羧化酶缺陷病”疗效明显，维他命B12对“反应性甲基丙 二酸尿症”治疗疗效不错，而“苯丙酮尿症”、“丙酸血症”患儿用低蛋白的饮食疗法，都能避免或延 缓病情的进展。传统的辅助检查...

13516253235：跪求:世界第一例甲基丙二酸尿症!!
酆隶朱答：10、甲基丙二酸尿症的预后取决于病型、发现早晚与长期治疗三个方面，为提高患儿的生存率与生活质量，须提高认识，早发现，早治疗。编辑本段【发病机制】遗传性甲基丙二酸血症的生化机制十分复杂，其缺陷包括两种变位酶酶蛋缺陷产生的完全性变位酶缺陷和部分缺陷；两种腺苷钴胺素(AdoCbl)合成缺陷，即线...

13516253235：病危救急!病危救急!病危救急!病危救急! 【重症肺炎】
酆隶朱答：你好：你这孩子应考虑：甲基丙二酸血症。给予特殊奶粉及左旋肉碱治疗为主。维生素B12治疗有效型一般恢复较好,，维生素B12治疗无效型一般愈后较差。孩子反复的重症肺炎，和本病有一定关系，等孩子肺炎康复后还需进一步检查心脏、免疫等方面，看是否有先心和免疫功能低下等原因的存在。重症肺炎没有什么良方，...

13516253235：罕见病国家救助政策
酆隶朱答：好在甲基丙二酸血症是儿童罕见病医疗救助的病种! 专家们了解到安安一家的实际情况，帮助安安在医院申请了医疗救助，安安在山东大学附属儿童医院发生的检查费、治疗费等可以进行救助。经过一周服药后，安安的病情就得到了很好的控制，乏力、嗜睡、肢体抖动都没有了，走路跛行等神经损害也在康复训练中。

13516253235：什么是甲基宝宝
酆隶朱答：您好，甲基宝宝即患有甲基丙二酸血症的宝宝。甲基丙二酸血症 也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症状。本病呈常染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（...

13516253235：戊二酸尿症跟甲基丙酸尿症一样吗
酆隶朱答：通常胎儿时不易被筛检出来，都是在出生后一次高烧而爆发，罹患戊二酸尿症的病童，神经发育慢，常因代谢异常、呼吸困难而死亡，就算存活下来，智商也比同年龄的孩子差。甲基丙酸尿症，又称甲基丙二酸血症，英文名字：methylmalonic academia,MMA属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性...

13516253235：为什么大人没有甲基丙二酸血症生出来的孩子会呢?
酆隶朱答：甲基丙二酸血症是一种基因遗传性疾病，即患病者自身无法正确处理某些蛋白质和脂肪（脂质），发病率为1/5-10万，该病临床主要表现为早婴期起病，患儿会出现呕吐，脱水，肌张力低下，发育迟缓，嗜睡，肝脏肿大以及体重不增等症状。在成长发育过程中还会出现喂养问题，智力障碍，慢性肾脏疾病和胰腺炎症等...

13516253235：有机酸代谢异常是什么意思?
酆隶朱答：有机酸代谢异常也就是氨基酸代谢异常典型的氨基酸代谢异常是那些分解异常。肾小管或胃肠道粘膜（如Hartnup病）氨基酸转运异常也由酶的缺陷引起，也是代谢性的。血浆中各种升高的代谢产物多是分解产物，没有转移产物。这些异常是遗传决定的。典型的苯丙酮尿症（苯丙氨酸血症；苯丙酮性精神发育不良）一种先天性...